Angioedema hereditario, una patología que afecta a miles de argentinos y que no tiene cura

0
1

saludEl Angioedema Hereditario (AEH) es una enfermedad poco frecuente, que se puede confundir con la alergia, pero que tiene características muy precisas. Sin un abordaje médico diferenciado e incluso la falta de diagnóstico a tiempo, puede ser mortal para quien la padece.

“Puede estimarse que hay entre 800 y 4.000 argentinos que viven con esa patología, pero un 40% de ellos no está debidamente diagnosticado, lo que les impide acceder a un tratamiento adecuado”, dijo René Baillieau, presidente del Congreso Anual de la Asociación Argentina de Alergia e Inmunología Clínica, que se está realizando en Buenos Aires y que reúne a más de 1.200 expertos de todo el mundo.

El especialista precisó que la enfermedad es de origen genético y se caracteriza por la deficiencia de la proteína plasmática C1 inhibidor, lo que produce episodios de hinchazón, los que son severos y dolorosos y de aparición espontánea en la piel, generalmente manos, rostro, pies, tracto gastrointestinal y laringe.

“El problema es cuando los edemas se manifiestan en la laringe o la garganta, ya que pueden obstruir las vías respiratorias y causar la muerte. Muchas personas son atendidas por presuntos episodios de alergia y recién son diagnosticadas después de un cuadro severo de edema de glotis o laringe, lo que pone en riesgo sus vidas”, aclaró y agregó: “El diagnóstico es muy sencillo si el médico está entrenado y conoce la enfermedad, porque puede detectarse a través de un simple análisis de sangre. Pero no todos la conocen, lo que hace a los pacientes perder tiempo hasta que finalmente llegan al diagnóstico”. Si el paciente tiene hinchazón o edemas, cólicos intestinales inexplicables y no responde a los antialérgicos, “debe saber que puede tratarse de AEH y alertar al médico”, completó el especialista.

Gabriel Gattolin, ex presidente de la mencionada entidad, expresó que “muchas veces en las guardias, si no está presente un especialista, los síntomas pueden confundir al médico, que trata al paciente por un cuadro de alergia. Eso representa la pérdida de una oportunidad de detectar un caso de AEH y de orientar a ese individuo en forma adecuada”, en tanto que Daniel Vázquez, secretario general de la AAAEIC, afirmó que “es inconcebible que haya pacientes con AEH caminando por la calle, que desconocen su enfermedad. Muchas veces, ya han sobrellevado cuadros de edema y siguen sin diagnóstico… Por ahora la patología no tiene cura, porque se trata de una alteración genética, así que creemos que no va a tenerla por al menos varios años más. Lo que sí existe son terapias paliativas que bajan drásticamente la mortalidad en los pacientes y tienen un gran impacto en su calidad de vida, ya que les permiten vivir con normalidad”.

El experto detalló que desde diciembre de 2013 está disponible en Argentina una terapia novedosa indicada para el ataque agudo en pacientes mayores de 18 años, llamada “Icatibant”, que se aplica mediante una inyección subcutánea en el abdomen.

“Se recomienda a todos los pacientes que lleven un par de dosis consigo a todos lados para tratar eventuales crisis. Estamos en una etapa de difusión y capacitación sobre la patología para médicos emergentólogos, porque no hay un hospital de cabecera donde tratar la enfermedad. Sí existe la AAAEIC, que puede asesorar y derivar a los pacientes a especialistas en todo el país”, señaló.

Dejar respuesta

Please enter your comment!
Please enter your name here